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口蹄疫病毒非結構蛋白抗體檢測試劑盒使用說明書

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詳細介紹

口蹄疫病毒非結構蛋白抗體 檢測試劑盒使用說明書

【產品簡介】

口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus, FMDV) 非結構蛋白抗體檢測試劑盒適用于檢測豬、牛、羊的血  清,可以區分免疫動物和野毒感染動物。

本試劑盒采用阻斷 ELISA 法,在酶標板條微孔上  預包被口蹄疫病毒 3ABC 抗原。在試驗中,加入稀釋后 的待檢血清,經過溫育后,若樣品中含有口蹄疫病毒抗 原特異性抗體,則與包被板上的抗原結合,經洗滌除去 未結合的抗體和其他成分后;再加入酶標的單抗,樣本 中的抗體阻斷了單抗與包被板上抗原的結合;經洗滌除 去未結合的酶結合物;在微孔中加入 TMB 底物液,經 酶催化產生的藍色信號與樣本中的抗體含量成反比,加 入終止液終止反應后,用酶標儀 450nm 波長測定反應  孔中的吸光度 OD 值。

【組份】

1抗原預包被板條1/2 塊6終止液15ml

2酶結合物11/22ml7陰性對照2ml

310 倍濃縮洗滌液100ml8陽性對照1ml

4顯色液11/22ml9封板膜2/4 張

5說明書1 份10樣本稀釋液100ml

【需自備的設備及試劑】

1.     微量移液器:10µl-100µl 、100µl-1000µl。

2.     一次性移液器吸頭。

3.     量筒:500ml。

eb

4.     96 孔板酶標儀。

5.     蒸餾水或去離子水。

6.     洗瓶或洗板機。

【樣品制備】

取動物全血,按常規方法制備血清,要求血清清亮, 無溶血。

【洗滌液的準備】

濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫,如有鹽結晶,搖 動使結晶的鹽溶解,然后用蒸餾水或去離子水作 10 倍 稀釋。稀釋好的洗滌液可在 4℃存放一周左右。

【注意事項】

1.     試劑盒使用前各試劑應平衡至室溫,使用前應搖 勻,使用后放回 2-8℃。

2.     不同品種、不同批號試劑盒的試劑組分不得混用, 使用試劑時應防止試劑污染。

3.     底物和終止液對皮膚和眼可能有刺激性,使用時應 該注意防護。

4.     TMB(顯色液)不要暴露于強光和避免接觸氧化劑。

5.     檢測板拆封后應避免受潮或沾水(未用完的抗原包 被板加干燥劑放于自封袋中,并盡快置于 2-8℃)。

6.     所有廢棄物在丟棄之前應合理處理以免污染。

7.     嚴格遵守操作說明可以獲得最好的結果。操作過程 中移液、定時和洗滌等的全部過程必須精確。

8.     抗原包被板為一次性用品,不得重復使用。

【操作步驟】

1.     每次試驗均設置陽性對照 1 孔、陰性對照 2 孔,陰 陽性對照不用稀釋,直接取 100ul 加入反應孔。

2.     將待檢板條按 80ul/孔加入樣本稀釋液;

3.     將待檢血清按 20ul/孔加入孔內并吹打混勻(移液 器槍頭請勿混用);

4.     蓋上封板膜(可按實際需要自行裁剪),置 22  ( ± 3℃) 過夜反應(16-18 小時)。

5.     小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,使用工作濃 度洗滌液每孔加250ul ,后甩去孔內液體,以上步驟重 復 6 次,最后在干凈吸水紙上拍干。

6.     每孔加酶結合物 100µl ,蓋上封板膜置 22  (±3℃) 溫育 60 分鐘。

7.     小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,使用工作濃 度洗滌液每孔加250ul ,后甩去孔內液體,以上步驟重 復 6 次,最后在干凈吸水紙上拍干。

8.     每孔加顯色液 100µl ,混勻、蓋上封板膜置 22  ( ± 3℃) 避光顯色 15 分鐘。

9.  每孔加終止液 50 μl ,使反應終止,10 分鐘內測定 結果。

【結果判定】

用酶標儀于 450nm(630nm 作參比波長)讀取吸光 度 OD 值。

試驗成立的條件是:

陰性對照(N)OD 值>0.6、同時陽性對照(P)阻斷率>50%;

計算方法:

PI (阻斷率)= 1 -(樣品 OD 值÷陰性 OD 均值)x100%

陰陽性判斷: 牛、羊樣本

PI(阻斷率)>50%則判斷為陽性; PI≤50%則判斷為陰性。

【有效期】

貯存方法: 2 - 8oC 下貯存。 有效期: 12 個月。

從2011年開始我們致力于在生命科學領域生物醫學實驗技術及論文潤色服務,協助客戶各類實驗服務及論文潤色十多年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯系。

 

實驗技術服務:

 



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